1、 综合管理工厂验证工作，负责验证计划编制及验证工作推行；
2、 负责所担任项目验证相关培训，必要时进行验证方案及验证报告编制；
3、 负责公司物料供应商管理工作；
4、 负责公司GMP自检工作，自检计划编制、组织实施与整改项目跟进；
5、 负责公司不合格物料及退货物料质量管理；
6、 配合进行日常偏差处理及变更管理工作。
1、三年以上制药企业质量管理工作经验，熟悉药厂各类验证工作。
2、电脑操作熟练，能熟练运用Microsoft Word、Excel、PPT等软件。
3、具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力，具备良好的团队精神和职业素养。
